Ειδικότερα, όπως αναφέρεται στη σχετική ανακοίνωση του ΕΟΦ, παρατηρήθηκαν σε κάποιες φωλιές των blister θραύσματα αποκομμένα από τα δισκία μέσα στις φωλιές των blister).
Ανακαλούνται συγκεκριμένα οι παρτίδες 2303011, 2305047, 2305048, 2307064, 2307065, 2307066, 2307067, 2308071, 2311097, 2311102, 2311103.
Η απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας, αναφέρει ο ΕΟΦ.
Η εταιρεία DOC PHARMA AE, ως κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος PATH-MUSCLE SOLU.TAB (4+1000) MG/TAB στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Φωτογραφία: iStock
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ:
Αναψυκτικά διαίτης: Οι 4 κίνδυνοι που κρύβουν τα αναψυκτικά τύπου light, diet ή zero
Το απρόσμενο πλεονέκτημα για την υγεία που κρύβει ένα air fryer
Καρκίνος του προστάτη: Η διατροφή που μπορεί να επιβραδύνει την εξέλιξή του