«Πράσινο φως» για την κυκλοφορία της συνδυαστικής θεραπείας της ImmunityBio για έναν τύπο καρκίνου της ουροδόχου κύστης έδωσε τη Δευτέρα, 22 Απριλίου, ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).
Η θεραπεία λειτουργεί ενεργοποιώντας τύπους λευκών αιμοσφαιρίων που ονομάζονται κύτταρα φυσικού φονέα (κύτταρα NK) και Τ-κύτταρα για τη δημιουργία μακροπρόθεσμης ανοσίας στο σώμα.
Σύμφωνα με την εταιρεία, το Anktiva θα είναι διαθέσιμο στην αμερικανική αγορά έως τα μέσα Μαΐου 2024.
Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με το εμβόλιο Bacillus Calmette-Guérin (BCG), το οποίο χρησιμοποιείται κυρίως κατά της φυματίωσης, αλλά και ως κοινή θεραπεία για ορισμένες μορφές καρκίνου της ουροδόχου κύστης.
Ο συνδυασμός στοχεύει στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο της ουροδόχου κύστης, που δεν ανταποκρίνεται στο εμβόλιο, αλλά δεν έχει εξαπλωθεί. Αυτό παρατηρείται στο 75%-85% των ασθενών με καρκίνο της ουροδόχου κύστης, ανέφερε η εταιρεία.
Μέχρι σήμερα, οι ασθενείς με καρκίνο της ουροδόχου κύστης υποβάλλονται σε χειρουργική αφαίρεση, που μπορεί να συνοδεύεται είτε από χημειοθεραπεία είτε από το εμβόλιο BCG.
Σε ομάδα 83 ασθενών, στο πλαίσιο δοκιμής τελικού σταδίου, η συνδυαστική θεραπεία έδειξε πλήρη εξαφάνιση όγκων στο 71% των ασθενών, με διάμεση διάρκεια ανταπόκρισης 24,1 μήνες.
Φωτογραφία: iStock
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ:
Αδυνάτισμα: Πότε και γιατί «κολλάει» η ζυγαριά;
Κορονοϊός: Πόσο επηρέασε η πανδημία τα αναπτυξιακά ορόσημα σε βρέφη και μικρά παιδιά
Καρκίνος του μαστού: Πώς βοηθάει τις γυναίκες μια δυνατή συντροφική σχέση [μελέτη]