Παρενέργειες παρουσίασε το χάπι για την παχυσαρκία της Pfizer

Η Pfizer ανακοίνωσε σήμερα ότι δεν θα προχωρήσει σε δοκιμή τελευταίου σταδίου για το χάπι απώλειας βάρους Danuglipron που θα λαμβανόταν σε δύο δόσεις ημερησίως, αφού οι περισσότεροι ασθενείς αποχώρησαν από τη δοκιμή μεσαίου σταδίου παρουσιάζοντας υψηλά ποσοστά παρενεργειών, όπως ναυτία και έμετο.

Σύμφωνα με την εταιρεία, οι συμμετέχοντες στη δοκιμή πέτυχαν μείωση βάρους έως και 13% σε διάστημα 32 εβδομάδων, αλλά αναφέρθηκαν υψηλές γαστρεντερικές παρενέργειες.

Μετά την εξέλιξη αυτή, η Pfizer θα επικεντρωθεί στο εξής στην ανάπτυξη ενός χαπιού που θα λαμβάνεται μία φορά ημερησίως.

Το Danuglipron ανήκει στην ίδια κατηγορία θεραπειών για τον διαβήτη και την παχυσαρκία με το Wegovy και το Ozempic της Novo Nordisk και τα Mounjaro και Zepbound της Eli Lilly.

Τα εγκεκριμένα φάρμακα αυτής της κατηγορίας είναι επί του παρόντος ενέσιμα, αλλά τόσο η Novo Nordisk όσο και η Eli Lilly βρίσκονται σε φάση δοκιμών για την ανάπτυξη θεραπείας και σε μορφή χαπιού.

Τα δεδομένα για το ημερήσιο μονοδοσικό χάπι της Pfizer αναμένονται εντός του πρώτου εξαμήνου του 2024.

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ:

ΕΜΑ: Ποιοι πρέπει να σταματήσουν αμέσως να χρησιμοποιούν σκευάσματα για τη ρινική συμφόρηση (ψευδοεφεδρίνη)