Όπως ανακοίνωσε η εταιρεία η θέση αυτή δημιουργήθηκε με στόχο την καλύτερη δυνατή παροχή των νέων θεραπειών για ασθενείς που πάσχουν από σπάνιες και απειλητικές νευρολογικές γενετικές ασθένειες.
Ο Χρήστος Δάκας είναι αναγνωρισμένος επαγγελματίας στον κλάδο της φαρμακοβιομηχανίας. Έχει εμπειρία σχεδόν 30 ετών σε ηγετικές θέσεις στους τομείς της Βιοτεχνολογίας, των σπάνιων νόσων, της Ανοσολογίας, της Ογκολογίας και της Αιματολογίας.
Η προηγούμενη συνεργασία του ήταν με την τη Shire Pharmaceuticals Ltd. όπου διατέλεσε Διευθύνων Σύμβουλος Ελλάδας, Κύπρου και Μάλτας επί 11 έτη. Ο Χρ. Δάκας έχει επίσης διατελέσει Διευθύνων Σύμβουλος στην Samaritan Pharmaceuticals Europe, ενώ προηγουμένως εργάστηκε για την Arriani Pharmaceuticals S.A. ως Διευθυντής του κλάδου Βιοτεχνολογίας. Από το 1992 έως το 2002 εξειδικεύτηκε στo Μάρκετινγκ και την Επιχειρηματική Ανάπτυξη, ενώ εργαζόταν για την Π.Ν. Γερολυμάτος ΑΕ και τη Genesis Pharma SA.
Μέχρι το Νοέμβριο του 2019, ο κ. Δάκας ήταν εκλεγμένος αντιπρόεδρος του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος, θέση που κατείχε από το Μάρτιο του 2018. Ήταν υπεύθυνος για τις Επιστημονικές Υποθέσεις και τις Κλινικές Δοκιμές. Ήταν μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου του ΣΦΕΕ από το 2015. Επιπλέον, από το 2012, ήταν μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου του PhRMA Innovation Forum, όπου μέχρι πρόσφατα κατείχε τη θέση του εκλεγμένου Αντιπροέδρου. Επιπλέον, από το 2015 έως το 2017 διετέλεσε μέλος του Κεντρικού Διοικητικού Συμβουλίου του Ελληνικού Ερυθρού Σταυρού.
Ο κ. Δάκας είναι κάτοχος διδακτορικού διπλώματος στη Φαρμακευτική Χημεία από το Πανεπιστήμιο του Ουαλίας στο Κάρντιφ. Απόφοιτος του Πανεπιστημίου του Τορόντο, κατέχει επίσης μεταπτυχιακό τίτλο σπουδών στη Βιοχημεία από το Chelsea College του Πανεπιστημίου του Λονδίνου.
Σχετικά με την AveXis
Η AveXis, μία εταιρεία του Ομίλου Novartis, είναι αφιερωμένη στην ανάπτυξη και στην εμπορική διάθεση νέων θεραπειών για ασθενείς που πάσχουν από σπάνιες και απειλητικές για τη ζωή νευρολογικές γενετικές ασθένειες.
Το αρχικό της προϊόν είναι το onasemnogene abeparvovec-xioi, μία γονιδιακή θεραπεία εγκεκριμένη από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη θεραπεία παιδιατρικών ασθενών με SMA ηλικίας μικρότερης των 2 ετών με σπονδυλική μυϊκή ατροφία (SMA) με δι-αλληλικές μεταλλάξεις στο γονίδιο υπεύθυνο για την επιβίωση του κινητικού νευρώνα (SMN1).
Εκτός από την ανάπτυξη του onasemnogene abeparvovec-xioi για τη θεραπεία όλων των μορφών SMA, η AveXis σχεδιάζει επίσης να αναπτύξει και άλλες, νέες θεραπείες για σπάνιες νευρολογικές παθήσεις, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Rett και μιας γενετικής μορφής αμυοτροφικής πλευρικής σκλήρυνσης που προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο της υπεροξειδικής δισμουτάσης 1 (SOD1).
Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφτείτε τη διεύθυνση www.avexis.com.