Κλιμάκιο του Αμερικανικού Οργανισμού Φαρμάκων επιθεώρησε τον προηγούμενο μήνα το εργοστάσιο σε μία σειρά από παραμέτρους ποιότητας και ασφάλειας για το σύνολο των παραγόμενων προϊόντων, τόσο στερεές μορφές (ταμπλέτες και κάψουλες), όσο και ενέσιμα φάρμακα.
Η επιθεώρηση ήταν επιτυχής και επιβεβαιώθηκε ότι όλες οι γραμμές παραγωγής πληρούν τις υψηλές προδιαγραφές που απαιτούνται. Η σημαντική αυτή εξέλιξη απογειώνει τις δυνατότητες της Pharmathen, δίνοντας το πράσινο φως για το λανσάρισμα των προϊόντων της, στη μεγαλύτερη φαρμακευτική αγορά στον κόσμο. Οι ΗΠΑ καλύπτουν το 40% της παγκόσμιας αγοράς φαρμάκου, με ετήσιο τζίρο 340 δισεκατομμυρίων δολαρίων (293 δισ. ευρώ).
Η πιστοποίηση από τον FDA, ανοίγει τον δρόμο στην Pharmathen να ανταγωνιστεί στην συγκεκριμένη αγορά με γίγαντες της παγκόσμιας φαρμακοβιομηχανίας σε πολλές κατηγορίες φαρμάκων στερέων μορφών και στα ενέσιμα φάρμακα παρατεταμένης δράσης (LAI), για τα οποία η Pharmathen είναι από τις ελάχιστες εταιρείες παγκοσμίως που διαθέτουν σήμερα τη μοναδική αυτή τεχνογνωσία.
Η παρουσία της Pharmathen στην παγκόσμια αγορά σχετίζεται με τις υψηλές επενδύσεις που πραγματοποιεί στην Έρευνα και Ανάπτυξη νέων προϊόντων. Σε ετήσια βάση, επενδύονται περισσότερα από 30 εκατομμυρίων ευρώ για την ανάπτυξη νέων φαρμακευτικών σκευασμάτων αλλά και καινοτόμων τεχνολογιών. Η εταιρεία διαθέτει σήμερα περισσότερες από 8.500 άδειες κυκλοφορίας παγκοσμίως, διατηρώντας παράλληλα ισχυρές συνεργασίες με όλες τις μεγάλες πολυεθνικές φαρμακευτικές εταιρείες, ενώ ο τζίρος των προϊόντων που εξάγονται αποτελεί σχεδόν το 1% του συνόλου των εξαγωγών της χώρας.
Σημαντικό μέρος της εξαγωγικής δραστηριότητας υποστηρίζεται από τη μονάδα των Σαπών. Η μονάδα σχεδιάστηκε ώστε να πληροί τα αυστηρότερα ευρωπαϊκά και αμερικανικά κριτήρια παραγωγής φαρμάκων. Αποτελεί τη μεγαλύτερη επένδυση που έχει γίνει στον φαρμακευτικό κλάδο τα τελευταία 30 χρόνια στην Ελλάδα και ολοκληρώθηκε σε μία εποχή που η ύφεση και οι αρνητικοί οικονομικοί δείκτες κυριαρχούν στην ελληνική αγορά. Η συνολική έκταση της βιομηχανικής μονάδας είναι 17.000 τετραγωνικά μέτρα, ενώ η παραγωγική δυνατότητά της ανέρχεται σε ετήσια βάση σε 3 δισεκατομμύρια δισκία, 2 δισεκατομμύρια κάψουλες, και 15 εκατομμύρια φιαλίδια και προγεμισμένες σύριγγες που αφορούν ενέσιμα προϊόντα.
Σχολιάζοντας την επιτυχή έκβαση της επιθεώρησης από τον FDA, ο Dr. Ευάγγελος Καραβάς, Chief Scientific Officer & Vice President of the Board, δήλωσε τα εξής:
“Η διαδικασία ελέγχων από τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων (FDA) επιβεβαίωσε την πεποίθησή μας πως η μονάδα των Σαπών πληροί τις υψηλότερες προδιαγραφές παραγωγής και ασφάλειας διεθνώς. Αυτό βέβαια δεν συνέβη τυχαία. Οι άνθρωποι της εταιρείας δίνουν τον καλύτερό τους εαυτό, ενώ η εταιρεία στηρίζει με σημαντικές επενδύσεις το παραγόμενο αποτέλεσμα, τόσο σε επίπεδο καινοτομίας, όσο και ποιότητας. Οι επενδύσεις θα ενταθούν, τόσο για τις στερεές μορφές, όσο και για τα ενέσιμα LAI, καθώς η πιστοποίηση από τον FDA μας ανοίγει πλέον νέους ορίζοντες.