Iatropedia

Ο ΕΟΦ ανακάλεσε αντηλιακή κρέμα και μαντηλάκια μιας χρήσης για βρέφη

Την απαγόρευση διάθεσης-διακίνησης καλλυντικών προϊόντων μετά από οδηγία RAPEX αποφάσισε ο ΕΟΦ και ως εκ τούτου ανακαλούνται και δύο προϊόντα για βρέφη μεταξύ 27 συνολικά καλλυντικών.

Πρόκειται για το Nivea Sun Kids (Τύπος/αριθμός μοντέλου: 1) Nivea Sun Kids swim & play latte solare SPF 50+, 85833, 2) Nivea Sun Kids swim & play SPF 30, 85832, 3) Nivea Sun Kids latte solare protettivo SPF 50+, 85486, Αριθμός παρτίδας /Barcode:

1) Batch n°: 42243476A, 50455376B, 50765776B, 50876076A, 50876076B.

2) Batch n°: 41225076A.

3) Batch n°: 40165120, 44346674, 50257774, 50668374, 50618474

Περιγραφή: Δύο μπλε, πλαστικά σωληνάρια με κίτρινα πώματα (μοντέλα 1 και 2) και ένα μπλε μπουκάλι με κίτρινο πώμα (μοντέλο 3). Μια νέα, αυτοκόλλητη ετικέτα έχει προστεθεί στα προϊόντα με οδηγίες και προειδοποιήσεις σε διάφορες γλώσσες.

Χώρα προέλευσης: Γερμανία

Βλάβη για την υγεία/∆ιάφορα).

Λόγω λανθασμένης μετάφρασης, δίνει παραπλανητικές οδηγίες στους καταναλωτές, δηλώνοντας ότι τα μωρά και τα μικρά παιδιά θα πρέπει να εκθέτονται απευθείας στο φως του ήλιου αντί για τη σωστή δήλωση «τα μωρά και τα μικρά παιδιά δεν θα πρέπει να εκθέτονται απευθείας στο φως του ήλιου». Αυτό θα μπορούσε
δυνητικά να οδηγήσει στην έκθεση των βρεφών και των μικρών παιδιών στο ήλιο για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Παράλληλα ανακαλούνται βρεφικά μαντηλάκια μάρκας Baby tender, fresh scented

Τύπος/αριθμός μοντέλου: OUU – 0270

Αριθμός παρτίδας/Barcode: 6419773807244

Περιγραφή: 80 τεμάχια μαντηλάκια βρεφικής φροντίδας σε ροζ, πλαστική συσκευασία.

Χώρα προέλευσης: Κίνα

Το προϊόν περιέχει methylisothiazolinone (MI) και methylchloroisothiazolin one (MCI).

Η επαφή του δέρματος με προϊόντα που περιέχουν MCI/MI μπορεί να προκαλέσει αλλεργική δερματίτιδα σε ευαισθητοποιημένα άτομα. Οι MI και MCI επιτρέπονται μόνο σε προϊόντα που ξεπλένονται.

Το προϊόν σύμφωνα με την RAPEX δεν συμμορφώνεται με τον Κανονισμό των Καλλυντικών.

Παράλληλα η οδηγία RAPEX ανακαλεί μια σειρά καλλυντικών προϊόντων διαφόρων εταιρειών.

Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας. Οι εταιρείες που πραγματοποιούν τη διακίνηση των προϊόντων στην ελληνική αγορά οφείλουν να επικοινωνήσουν με τους αποδέκτες των προϊόντων για την εφαρμογή της σε εύλογο χρονικό διάστημα. Συγχρόνως, πρέπει να ενημερωθεί η αρμόδια υπηρεσία του ΕΟΦ, ενώ τα σχετικά παραστατικά πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών θέτοντάς τα υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.