ΕΟΦ: Αποσύρονται τρεις παρτίδες φαρμάκου για τον θυρεοειδή
Η ανάκληση αποφασίστηκε λόγω των αποτελεσμάτων στο πλαίσιο ελέγχων σταθερότητας του φαρμάκου.
Η ανάκληση αποφασίστηκε λόγω των αποτελεσμάτων στο πλαίσιο ελέγχων σταθερότητας του φαρμάκου.
Πρόκειται για δύο «συμπληρώματα» που διακινούνται σε κράτη-μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, μεταξύ των οποίων η Ελλάδα.
Το ένα από αυτά περιέχει εν κρυπτώ απαγορευμένη δραστική ουσία, ενώ το δεύτερο διακινείται παράνομα.
Ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων μετά τη συνεδρίαση της Επιτροπής για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) τον Δεκέμβριο...
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προχωρά στην ανάκληση παρτίδων φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE SOLU.TAB (4+1000) MG/TAB, λόγω μη συμμόρφωσης στην εμφάνιση.
Στην παρτίδα εντοπίστηκε υψηλός αριθμός νιτροζαμινών, σύμφωνα με τον ΕΟΦ.
Στις 9 Φεβρουαρίου 2025, η παραδοσιακή ταινία γνησιότητας φαρμάκων αποσύρεται οριστικά, δίνοντας τη θέση της σε σύγχρονους σειριακούς κωδικούς...
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) επισημαίνει ότι δεν υπάρχει ποιοτικό πρόβλημα με την παρτίδα του φαρμάκου που ανακαλείται.
Το συμπλήρωμα διατροφής περιέχει μη εγκεκριμένα νεοφάνη τρόφιμα και συγκεκριμένα το συστατικό Tongkat Ali, σύμφωνα με τον ΕΟΦ.
Στην ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ διαβεβαιώνει πως η ανάκληση δεν οφείλεται σε ποιοτικό πρόβλημα με το φάρμακο, αλλά για...
Κίνδυνος αλληλεπίδρασης με άλλα φάρμακα. Η χρήση του είναι επικίνδυνη για την υγεία, τονίζει ο οργανισμός.
O ΕΟΦ υπενθυμίζει στους ασθενείς να παίρνουν τα φάρμακά τους σύμφωνα με τις οδηγίες που τους έχουν δοθεί.
Οι παρτίδες βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών ως προς την περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας, η οποία βρέθηκε ανεβασμένη σε ποσοστό 107,8%...
Στην ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος Advantan® 0.1% solution, λόγω εντοπισμού προσμίξεων, ως μη κανονικών ευρημάτων σε παρτίδες ελέγχου σταθερότητας, που...
Το συγκεκριμένο προϊόν, για το οποίο προειδοποιεί ο ΕΟΦ, προωθείται για την ενίσχυση της ανδρικής σεξουαλικής δραστηριότητας.