Στοπ από τον FDA στις δοκιμές φαρμάκου για τον αιματολογικό καρκίνο
Η εταιρεία θα σταματήσει να δοκιμάζει το φάρμακο, το magrolimab, για όλους τους καρκίνους του αίματος και θα επανεξετάσει...
Η εταιρεία θα σταματήσει να δοκιμάζει το φάρμακο, το magrolimab, για όλους τους καρκίνους του αίματος και θα επανεξετάσει...
Προειδοποίηση από τον αμερικανικό οργανισμό φαρμάκων. Ποιο είναι και τι κίνδυνος υπάρχει.
Η προειδοποίηση έρχεται μετά την επανεξέταση που ξεκίνησε το 2022 ο FDA σχετικά με τον κίνδυνο πολύ χαμηλού ασβεστίου...
Το φάρμακο δεν κατάφερε να βοηθήσει τους ασθενείς να απαλλαγούν από την ημικρανία τους
H έγκριση από τον FDA σηματοδοτεί μία σημαντική αλλαγή πολιτικής για τις Ηνωμένες Πολιτείες
Το Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων έλαβε αναφορές για αλωπεκία ή τριχόπτωση, αναρρόφηση ή κατά λάθος εισρόφηση πραγμάτων όπως φαγητό...
Η εταιρεία θα σταματήσει να δοκιμάζει τη θεραπεία σε νέους ασθενείς, ενώ οι ασθενείς που την είχαν ήδη λάβει...
Η πάθηση εκτιμάται ότι επηρεάζει έως και το 13% του παγκόσμιου ενήλικου πληθυσμού
Πρόκειται για μια γενετική εργαστηριακή εξέταση που θα γίνεται μόνο με ιατρική συνταγή σε ασθενείς 18 ετών και άνω
Ελπίδες για ίαση από δύο νέες, καινοτόμους γονιδιακές θεραπείες, η μία με τεχνολογία επεξεργασίας του γονιδιώματος
Αυξάνονται οι αναφορές για θερμικά ζητήματα
Το φάρμακο εγκρίθηκε στις ΗΠΑ. Στην Ευρώπη είναι προς το παρόν εγκεκριμένο μόνο για τον τύπου 2 διαβήτη.
Το τεστ μπορεί να ανιχνεύσει επικίνδυνες μεταλλάξεις και σε ανθρώπους που ήδη έχουν διαγνωστεί με καρκίνο.
Προειδοποίηση από τα CDC και το FDA στις ΗΠΑ. Άλλα αναγράφουν και άλλα περιέχουν τα συγκεκριμένα προϊόντα.
Προειδοποίηση από το FDA. Το σκεύασμα περιέχει ουσία που χρειάζεται χορήγηση υπό ιατρική παρακολούθηση.