Το φάρμακο, που αναπτύχθηκε από τη φαρμακευτική εταιρεία Kintor, μπλοκάρει τις επιπτώσεις των ορμονών ανδρογόνων, απενεργοποιώντας τους σχετικούς υποδοχείς στην επιφάνεια των κυττάρων. Η πρωτεΐνη-ακίδα του κορονοϊού, προτού διεισδύσει στα ανθρώπινα κύτταρα και τα μολύνει, πρέπει να ενισχυθεί από μια πρωτεΐνη (TMPRSS2) που ρυθμίζεται από τους κυτταρικούς υποδοχείς ανδρογόνων.
Το συγκεκριμένο μη στεροειδές φάρμακο εμποδίζει αυτή τη διαδικασία, δυσκολεύοντας έτσι στη συνέχεια τη μόλυνση των κυττάρων από τον ιό SARS-CoV-2.
Οι ερευνητές, οι οποίοι έκαναν τη σχετική προδημοσίευση στο medRxiv, σύμφωνα με το πρακτορείο Ρόιτερς, μελέτησαν 645 μη διασωληνωμένους ασθενείς που νοσηλεύονταν λόγω λοίμωξης Covid-19 και στους οποίους, αφού χωρίστηκαν τυχαία σε δύο ομάδες, χορηγήθηκε είτε το εν λόγω φάρμακο (300 μιλιγκράμ τη μέρα), είτε εικονικό (πλασίμπο).
- Μετά από δύο εβδομάδες, είχε αναρρώσει το 81,4% των ασθενών που είχαν πάρει προξαλουταμίδη, έναντι μόνο 35,7% όσων είχαν πάρει το ψευδοφάρμακο.
- Μετά από τέσσερις εβδομάδες είχαν πεθάνει σχεδόν οι μισοί ασθενείς (49,4%) στην ομάδα ελέγχου του πλασίμπο, έναντι μόνο 11% όσων είχαν λάβει proxalutamide.
- Επίσης ο μέσος χρόνος ανάρρωσης ήταν πέντε μέρες για την ομάδα του φαρμάκου, έναντι δέκα ημερών για την ομάδα του πλασίμπο.
Συνοπτικά, σύμφωνα με τους ερευνητές, οι ασθενείς που πήραν το φάρμακο, είχαν 128% ταχύτερο ρυθμό ανάκαμψης, ενώ η θνητότητα τους ήταν μικρότερη κατά σχεδόν 78% σε διάστημα 28 ημερών, σε σχέση με όσους δεν έκαναν τη φαρμακευτική θεραπεία.
Το φάρμακο ωφέλησε ακόμη και τις γυναίκες ασθενείς, παρόλο που αυτές δεν αναμενόταν να ανταποκριθούν σε φάρμακα που μπλοκάρουν τις ανδρικές ορμόνες. Σημειωτέον ότι η κλινική δοκιμή έγινε σε μια περιοχή της Βραζιλίας, όπου η παραλλαγή Γάμμα («βραζιλιάνικη») του κορονοϊού ήταν κυρίαρχη.
Από το ΑΠΕ-ΜΠΕ