Η συγκεκριμένη ασθένεια είναι εγγεγραμμένη στα χρωμοσώματα και εάν ο ένας από τους 2 γονείς την έχει τότε το παιδί που πρόκειται να γεννηθεί έχει 50% πιθανότητες να την αναπτύξει. Οι όγκοι είναι πολλές φορές αποκρουστικοί και συνήθως δημιουργούν προβλήματα επειδή πιέζουν τα νεύρα του νωτιαίου μυελού. Η συχνότητα εμφάνισης της ασθένειας αυτής είναι 1 στους 4.000 ανθρώπους. Δηλαδή κάθε χρόνο σε ολόκληρο τον κόσμο γεννιούνται περίπου 300 μωράκια με την ασθένεια αυτή.
Ο ασθενής υποφέρει συχνά από πονοκεφάλους, από ιλίγγους, ενώ συχνά παρατηρείται και παράλυση του προσώπου του. Στα παιδιά παρουσιάζεται μέχρι και 200 φορές μεγαλύτερος κίνδυνος να αναπτύξουν λευχαιμία. Η θεραπεία δεν λειτουργεί παρά μόνο ανακουφιστικά, στις περιπτώσεις που οι όγκοι έχουν μεγαλώσει τόσο πολύ που πιέζουν ζωτικά όργανα και πρέπει να αφαιρεθούν.
Η ασθένεια περιγράφηκε λεπτομερώς το 1882 από τον νεαρό τότε, Γερμανό επιστήμονα, Daniel Friedrich von Recklinghausen .
Δείτε στο βίντεο έναν ασθενή με την συγκεκριμένη ασθένεια.
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ:
Κριθαράκι στα μάτια; Γιατί βγαίνει; τι πρέπει να κάνουμε;
Δείτε πως λειτουργεί σχολείο για τυφλά παιδιά στις ΗΠΑ. ΒΙΝΤΕΟ
Έτσι είμαστε στην κοιλιά της μητέρας μας. ΣΠΑΝΙΕΣ ΦΩΤΟ
Μόλις δείτε το βίντεο αυτό δεν θα ξανακαπνίσετε. ΒΙΝΤΕΟ
Η αισιόδοξη πλευρά της ζωής, χωρίς χέρια και πόδια. ΒΙΝΤΕΟ
Κλειτοριδεκτομή: ο εφιάλτης συνεχίζεται ακόμη. ΒΙΝΤΕΟ
Τι θα πάθαιναν τα άγρια ζώα εάν έτρωγαν μόνο φαστ φουντ; ΒΙΝΤΕΟ